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ドスや骨髄腫についてのあなたの家族に伝えるのべからず集

あなたの愛する人にあなたの多発性骨髄腫の診断についてのニュースを壊すためのヒントを入手してください。

多発性骨髄腫などの診断について、愛する人に伝えるために誰も "正しい"方法はありませんが、あなたはより良いこれらのトリッキーな海峡をナビゲートするために助けることができるいくつかのやっていいことといけないことがあります。

か:あなたは準備ができたら、あなたの愛する人を教えてください。
ベスモーガン、サザンパインズ、ノースカロライナ州の中小企業の所有者が、彼女は多発性骨髄腫を持っていたことを知ったとき、彼女はショックを受けました。 しかし、彼女の診断後、それらの最初の恐ろしい瞬間に、彼女はまた、ターンする場所を知っていました。 "かつて私は私の車になった、私は彼らがちょうど何が起こったのかを知らせるために私の姉妹と母と呼ばれ、"と彼女は言う。

しかし、息子彼女が診断されたとき9歳だったマディーハンター、のために、それは別の状況だった。 彼女はそれについて彼に言われた前に、彼女は彼女の診断を消化する時間が必要であることを知っていました。 彼女は、彼女の元夫と呼ばれる何が起こったのかを彼に説明し、特別な週末旅行のために自分の息子を取るために彼に尋ねた。 "私は私の息子の目の前に現れた前に私は自分自身にいくつかの時間を買った"と彼女は言う。 "週末の終わりまでに、私はより構成されることができました。"

キャサリンPuckettの博士は、ヨーロッパのがん治療センターのための心身医学プログラムのディレクターは、それがショックを受け、最初は怖がってするのが普通だと言うが、家族や友人に回すと、あなたの新しい現実に適応を助けることができること。

"私は最大の恐怖の人々が自分の愛する人を伝えるについて持っていると思いますそれらを傷つけたり難しく自分たちの生活をするつもりだということです"と彼女は言う。 "我々は、我々が愛する人を守りたい、しかし、我々はどのように感じるかの話ではないことでそれらを保護しようとすると、我々は近さを構築する機会を逃している。"

感情的に自分自身をオフに壁:しないでください。
多くの人々は本能的に、彼らは助けを愛する人に向ける一方で、他の人は背を向ける。 "一部の人々は、関係を終了するために自分自身を育成し、本当に良いサポートを得る回すことができている" Puckettの氏は述べています。 "時々の人々は、しかし、その場所ではありません、そして、彼らは、他の方向に回し、自分自身を分離します。"

Puckettのは、この反応が低い自尊心に由来するかもしれないと言います。 彼らは価値がないているように人々は時々感じるお金 、時間、または治療するための努力を、そして、彼らは離れて他人から引き出し、より自己破壊的な見方をする。 "[人々がしている]、彼らはそれを越えて移動できないことを彼ら自身がそううつや不安を見つけたら、それは専門家の助けを求めるための時間です"と彼女は言う。

あなたの診断についてのセラピストへの開放は、患者がより自分自身の心や動機を理解するのに役立つことができ、彼女は、彼らが近くにいる誰にものに開放することができ、追加されています。

か:あなたの診断は何を意味するかについての情報を共有する。
一部の患者は、あまり知識が不安と不確実性に向かって他の人をプッシュすることができますが、情報や研究によって力を与え感じる。 これはまたのために真である介護者の多発性骨髄腫とのそれらの生活の。

ハンターが診断された後、彼女は家族や友人のチームを入隊し、多発性骨髄腫のさまざまな側面についての事実調査とそれらを任務。 彼女のために、コントロールを持つことは対処メカニズムだった。

"私は私が最高の医者やがんセンターを研究するための信頼性の非常に親しい友人のチームを形成し、"と彼女は言う。 彼女の友人が唯一ハンターに対処することはできませんが、それは彼らに病気について学び、彼女はより良い診断の管理を支援する機会を与えることによって、彼女の友人を権限委託。

愛する人を"守る"ための努力のすべてを非表示:しないでください。
我々は痛みや害からそれらを維持したいので、家族に伝えることは難しいことが、Puckettのは言う。 これは子供に特に当てはまります。 しかし、すべてを非表示にしようとすると生産的な戦略ではありません。

"それはあなたの子供はあなたが病気だということを把握しようとしているので、あなたの病気について正直、アップフロントであることがベストです。そして、あなたは彼らが必要とする情報を提供しない場合は、彼らの心には、空白を埋めるが開始されます"彼女は言う。 "時々、闘争は単に親が子供に伝えることができるように診断された十分に快適得るのを助けることです。"

子供たちはしばしば3つの特定の懸念を持っている、と彼女は言う。 "彼らは無言の方でも[恐怖]、子供たちは通常、最初に知りたい[オフあなたがいるかどうか]死ぬつもり、第二、[彼らは]それをキャッチすることができ、第3、[彼らは]何とか原因またはこれに貢献した、 "と彼女は説明しています。 Puckettのは、大人は、しばしばあまりにも、これらの第一および第三の不安と格闘指摘している。 "これらは、彼らがこれらの質問をしなかった場合でも、起動し、子どもたちや愛する人と直接話し合うことができるものです。"

ドスや骨髄腫についてのあなたの家族に伝えるのべからず集. か:あなたは準備ができたら、あなたの愛する人を教えてください。.
ドスや骨髄腫についてのあなたの家族に伝えるのべからず集. か:あなたは準備ができたら、あなたの愛する人を教えてください。.

か:あなたはそれを必要なときに助けを求めることをいとわない。
多発性骨髄腫の患者はしばしば病気が自分の体を取ることができる物理的な通行のために負担されて心配。 頻繁な感染症や神経の痛みをより簡単に破る骨から、物理的な病気は、現実のものと対決する恐ろしいことができます - 両方の患者と家族のために。 病気を管理しながら、しかし、治療この10年間で新しいアプローチのため、多くの多発性骨髄腫患者がより充実し、より長い人生を生きている。 しかし、それは、多発性骨髄腫を持つものは、まだ助けを必要としないという意味ではありません。

物理的な援助(食料品に取って、例えば、家具を移動中)を超えて、モーガンは、あなたが感情的に対処を助けるために誰かを持つことも重要であると言います。 "予定や治療にあなたと一緒に行きます配偶者、良き友人、または家族の一員のように提唱している"と彼女は言う。

あなたはそれはあなたが助けに向かって長い道のりに行くことができます必要なとき-家族からの、および/ ​​または専門家から-最後に、Puckettのは、自分自身の健康な方法であなたの診断に適応する感情空間を可能にし、ヘルプを求めて言う多発性骨髄腫に対処を

"あなたが前進するために必要なものを見つけ出す"と彼女は言う。 "私は人々が健康的な動機を持ち、自分の世話をしたいと考えています。ちょうどその部分に接続しようとすると他の人があなたを助けることができます。"